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作為有機太陽能電池中主要使用的陰極中間層，苝-二酰亞胺基聚合物具有優(yōu)異的電荷傳輸能力及合適的能級。

溶液處理的鈣鈦礦薄膜通常晶粒尺寸小，晶界密度高，這加劇了載流子的非輻射復(fù)合，限制了太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率。

鈣鈦礦太陽能電池中實現(xiàn)高功率轉(zhuǎn)換效率在很大程度上依賴于制備均勻的鈣鈦礦薄膜。然而，由于難以量化鈣鈦礦晶粒內(nèi)部的行為，理解鈣鈦礦晶粒內(nèi)部的電流產(chǎn)生及開路電壓等微觀特性一直具有挑戰(zhàn)性。

頂部發(fā)射可以提高發(fā)光顯示器的亮度、色彩純度和面板制造兼容性。然而，頂發(fā)射量子點發(fā)光二極管(QLEDs)存在穩(wěn)定性差、光輸出耦合低和不可忽略的角度依賴性等問題，因為對于非紅發(fā)射的QLEDs來說，**器件結(jié)構(gòu)與單模光學(xué)微腔不兼容。

雙面鈣鈦礦太陽能電池通過從兩側(cè)捕獲光來增加功率輸出，顯示出應(yīng)用前景。然而，背面金屬電極的光學(xué)透過率不佳，加上與前部透明導(dǎo)電氧化物相關(guān)的復(fù)雜制造工藝，阻礙了高效雙面PSCs的發(fā)展。

2D鈣鈦礦鈍化策略有效降低了鈣鈦礦表面缺陷輔助載流子非輻射復(fù)合損失。然而，在鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)/PCBM界面上，載流子熱化、界面非輻射復(fù)合和導(dǎo)帶偏移造成的能量損失仍然存在，這限制了倒置異質(zhì)結(jié)PSCs性能的進一步提高。

甲基溴化鉛(MAPbBr3)作為最容易生長的寬帶隙金屬鹵化物鈣鈦礦，是一種具有應(yīng)用前景的室溫伽馬射線(γ-射線)光譜探測器半導(dǎo)體，但尚未實現(xiàn)可操作的器件。這在很大程度上歸因于缺乏對點缺陷及其對探測器性能影響的理解。

研究團隊通過光學(xué)和全面光-電耦合器件模擬仿真，分析了光子回收(PR)和發(fā)光耦合(LC)對全鈣鈦礦疊層太陽能電池光伏性能的影響。該研究采用了一種全面的計算方法，使用 Setfos 將光學(xué)和全光電模擬相結(jié)合。