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研究團(tuán)隊采用原子層沉積（ALD）方法，用氧化錫代替富勒烯電子傳輸層，提高了鈣鈦礦太陽能電池的長期穩(wěn)定性。實現(xiàn)了功率轉(zhuǎn)換效率超25%的太陽能電池，在65°C的**功率點運(yùn)行2000小時后，仍保持95%以上的初始效率。

由于錫易氧化的特點，錫鉛混合鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于純鹵化鉛鈣鈦礦太陽能電池。除了抑制錫鉛混合鈣鈦礦薄膜中錫氧化外，晶界和界面的協(xié)同界面工程變得更加重要。

陰極界面材料是有機(jī)太陽能電池的關(guān)鍵材料。研究團(tuán)隊通過PDINN的溴化，制備了優(yōu)異的CIMs PDINN-Br和PDINN-2Br。兩者都具有較強(qiáng)的功函數(shù)可調(diào)性、自摻雜性能和優(yōu)異的成膜性能，且表現(xiàn)出比PDINN更高的電子遷移率和電導(dǎo)率。

晶硅太陽能電池需要鈍化觸點來釋放其全部效率潛力。因此，摻雜硅層是首選材料，因為它們產(chǎn)生的器件電壓接近熱力學(xué)極限。然而，從成本的角度來看，用寬帶隙金屬氧化物取代這些材料是有利的，并且可以**限度地減少寄生光吸收。

預(yù)優(yōu)化鈣鈦礦薄膜通?？梢蕴岣咦罱K鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)的性能。然而，關(guān)于薄膜優(yōu)化是否完全有助于最終PSCs性能增強(qiáng)還有待研究。研究團(tuán)隊設(shè)計了一種由氧化石墨烯和石墨片組成的雙層結(jié)構(gòu)，消除了薄膜前后的不一致性，從而節(jié)省了薄膜優(yōu)化損失。

有機(jī)-無機(jī)鹵化物鈣鈦礦太陽能電池由于其優(yōu)秀的光電性能和低成本的制造技術(shù)，在光伏研究中受到了廣泛關(guān)注。然而，鈣鈦礦材料中載流子擴(kuò)散長度的不平衡導(dǎo)致了光生電子和空穴的復(fù)合。

研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)并證實了NiOx與含DMAI的CsPbI3無機(jī)鈣鈦礦之間存在不良的界面反應(yīng)，并且采用自組裝單層Br-2PACz修飾NiOx表面，阻止不良界面反應(yīng)并進(jìn)一步提高器件性能。

金屬鹵化物鈣鈦礦是一種具有成本效益的半導(dǎo)體，在高效、純色發(fā)光二極管顯示技術(shù)中具有很大的應(yīng)用前景。研究團(tuán)隊采用離子誘導(dǎo)生長方法制備了晶格錨定鈣鈦礦納米復(fù)合材料，以獲得高效、高色純度發(fā)光二極管。