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行業(yè)文獻 行業(yè)文獻 Industry literature 主要內(nèi)容基于甲脒(Formamidinium)的碘化鉛甲胺三碘化物(即甲脒基鉛三碘化物)因熱致殘余應(yīng)變引發(fā)的晶格畸變,長期制約著鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)的穩(wěn)定性提升。這種殘余應(yīng)變尤其顯著作用于活性層近表面區(qū)域,導(dǎo)致晶格扭曲和缺陷態(tài)密度增加,但其應(yīng)力調(diào)控機制尚未完全明晰。針對這一難題,山東科技大學(xué)唐群委研究員、豆?jié)嵵v師團隊提出了一種光誘導(dǎo)原位聚合策略,通過聚合物自收縮效應(yīng)實現(xiàn)原子級應(yīng)力工程...
2025-08-04
主要內(nèi)容長期以來,殘留碘化鉛(PbI?)光分解引發(fā)的晶界(GBs)不穩(wěn)定性,猶如一道難以跨越的鴻溝,嚴(yán)重制約著鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)在穩(wěn)定性與光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)上的協(xié)同提升。在此科研困境下,昆明理工大學(xué)陳江照教授、黃惠教授帶領(lǐng)科研團隊勇攀高峰,成功提出一種**創(chuàng)新性的晶界穩(wěn)定化策略,該策略聚焦于對鈣鈦礦薄膜內(nèi)不穩(wěn)定的殘留 PbI?進行精準(zhǔn)調(diào)控。01創(chuàng)新策略:2 - IM 引入與 2...
2025-08-01
主要內(nèi)容自組裝單層(Self - assembled monolayer,SAM)材料在鈣鈦礦太陽能電池界面工程領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景,已然成為推動該領(lǐng)域技術(shù)革新的關(guān)鍵要素。然而,實現(xiàn)分子堆積密度、電荷傳輸效率以及缺陷鈍化之間的**平衡,始終是該領(lǐng)域亟待攻克的關(guān)鍵難題。01創(chuàng)新設(shè)計策略與初步成果在此關(guān)鍵研究背景下,南方科技大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系許宗祥教授、香港城市大學(xué)任廣禹教授(Prof. JE...
2025-08-01
主要內(nèi)容無機鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)憑借其優(yōu)異的光熱穩(wěn)定性及與硅基電池疊層集成的潛力,成為下一代光伏技術(shù)的有力競爭者。然而,倒置結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池(Inverted PSCs)因鈣鈦礦表面缺陷密集、功能層與鈣鈦礦能級失配等問題,導(dǎo)致其光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)仍落后于傳統(tǒng)n-i-p結(jié)構(gòu)器件。01雙功能界面鈍化策略:BIEE分子的缺陷靶向修復(fù)針對倒置鈣鈦礦太陽能電池中鉛(Pb)缺陷密集與鹵素...
2025-07-31
主要內(nèi)容陰極界面層(CIL)作為有機太陽能電池(OSCs)的關(guān)鍵功能層,其性能直接決定了電子提取效率與電荷復(fù)合損失,進而深刻影響著器件的光電轉(zhuǎn)換效率與長期穩(wěn)定性。然而,傳統(tǒng)CIL材料普遍面臨導(dǎo)電性不足、界面缺陷密度高、薄膜形貌可控性差等瓶頸問題,嚴(yán)重制約了OSCs的商業(yè)化進程。01雙組分協(xié)同設(shè)計:無機-有機雜化界面層的創(chuàng)新構(gòu)建針對傳統(tǒng)陰極界面層(CIL)導(dǎo)電性不足與界面缺陷密布的難題,研究團...
2025-07-31
主要內(nèi)容在Madan Mohan Malaviya University of Technology (MMMUT),D.K. Dwivedi教授領(lǐng)銜的科研團隊開展了一項**開創(chuàng)性的研究工作。錫(Sn)基鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)憑借其獨特的優(yōu)勢,如較長的熱載流子壽命、較窄的帶隙以及良好的生物相容性,長期以來一直是能源領(lǐng)域科研人員關(guān)注的熱點。然而,基于n-i-p結(jié)構(gòu)的錫基鈣鈦礦太陽能電池在...
2025-07-30
主要內(nèi)容在Madan Mohan Malaviya University of Technology (MMMUT),D.K. Dwivedi教授領(lǐng)銜的科研團隊開展了一項**開創(chuàng)性的研究工作。錫(Sn)基鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)憑借其獨特的優(yōu)勢,如較長的熱載流子壽命、較窄的帶隙以及良好的生物相容性,長期以來一直是能源領(lǐng)域科研人員關(guān)注的熱點。然而,基于n-i-p結(jié)構(gòu)的錫基鈣鈦礦太陽能電池在...
2025-07-30
主要內(nèi)容鈣鈦礦/硅疊層太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)已攀升至34.6%的高水平,然而,其性能提升仍受限于鈣鈦礦/C??界面處嚴(yán)重的非輻射復(fù)合現(xiàn)象。傳統(tǒng)鈍化策略,如采用有機路易斯酸/堿和無機堿金屬氟化物等,雖在緩解復(fù)合方面展現(xiàn)出一定潛力,但往往會以犧牲器件的穩(wěn)定性和可擴展性為代價,這極大地限制了鈣鈦礦/硅疊層太陽能電池的進一步發(fā)展與應(yīng)用。01研究背景與成果突破在此關(guān)鍵背景下,中國科學(xué)院寧波...
2025-07-29
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