上交大ACS Energy Lett：持續(xù)分子鈍化實(shí)現(xiàn)**效率25.28%的倒置鈣鈦礦太陽能電池！

主要內(nèi)容

采用高結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)自由度的分子材料作為新型界面鈍化劑，減少了倒置鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的非輻射復(fù)合。然而，由于自聚集，大多數(shù)分子改性劑無法實(shí)現(xiàn)長期鈍化效果。

在這篇文章中，上海交通大學(xué)陳俊超等人研究了具有酯基和巰基的分子改性劑1-methyl-2-thiomethyl-1H-imidazole-5-carboxylate (SMC)。酯基削弱了分子間氫鍵引發(fā)的自聚集，使這種聚集在加熱過程中更容易分解，形成具有隨機(jī)開口的網(wǎng)狀絕緣層，從而顯著增加了電荷傳輸。更重要的是，硫醇和二硫化物之間的電子轉(zhuǎn)移可以加速氧化還原反應(yīng)中Pb₀和I₂的消除，從而防止相分離。

最終，優(yōu)化后帶隙為1.68 和1.55 eV的倒置鈣鈦礦太陽能電池實(shí)現(xiàn)了84.83%和86.18%的填充因子，**效率分別為23.45%（認(rèn)證為22.98%，是迄今為止寬帶隙最高效率）和25.71%（認(rèn)證為25.28%）。值得注意的是，在**功率點(diǎn)跟蹤600小時(shí)（50°C）和1000小時(shí)（65°C）后，兩種未封裝的器件分別保持了超過94%的初始效率，證實(shí)了令人印象深刻的長期運(yùn)行穩(wěn)定性。

Sustainable Molecular Passivation via Heat-Induced Disaggregation and Redox Reactions for Inverted Perovskite Solar Cells

Ziyi Li, Anxin Sun, Congcong Tian, Rongshan Zhuang, Yiting Zheng, Xiling Wu, Beilin Ouyang, Jiajun Du, Jingyu Cai, Jinling Chen, Teng Xue, Ran Li, Tiantian Cen, Yuyang Zhao, Kaibo Zhao, Qianwen Chen, Chun-Chao Chen*

https://doi.org/10.1021/acsenergylett.4c02220