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鈣鈦礦光伏已經(jīng)成為下一代光電技術(shù)最有前途的候選者。然而，它們的實際應用仍然受到鈣鈦礦晶格內(nèi)固有缺陷引起的能量損失影響。

高效陰極界面材料（CIMs）是有效提高有機太陽能電池（OSCs）性能的重要組成部分。盡管高性能CIMs被期望滿足各種OSCs的要求，但是潛在的候選CIMs是稀缺的。

低帶隙錫鉛混合鈣鈦礦太陽能電池的效率有望超過純鉛太陽能電池。然而，SnI2和PbI2與有機鹽相互作用速率的差異使錫鉛混合鈣鈦礦層中Sn2+和Pb2+的空間分布不均勻。這導致了富含Sn的表面，從而引發(fā)更嚴重的Sn2+氧化和非輻射復合。

開發(fā)具有簡化工作機制和制造工藝的高性能二元有機太陽能電池是促進有機太陽能電池商業(yè)化應用的重要途徑。盡管末端氟化已被廣泛應用于獲得高效的非富勒烯受體，但很少探索主核氟化。

無機金屬鹵化物鈣鈦礦CsPbX3（X=I，Br和Cl）納米晶體（NCs）由于其優(yōu)異的光物理性質(zhì)和在照明、激光及閃爍體中的潛在應用而迅速發(fā)展。然而，用于生長鈣鈦礦NCs的材料大多數(shù)不溶于綠色溶劑或水解，限制了其進一步發(fā)展。

鈣鈦礦太陽能電池作為一種很有前途的光伏技術(shù)，引起了廣泛關注，其中電子提取和轉(zhuǎn)移對器件性能具有關鍵作用。平面SnO2電子傳輸層貢獻了鈣鈦礦太陽能電池最近創(chuàng)紀錄的功率轉(zhuǎn)換效率，但仍存在SnO2納米顆粒表面缺陷，導致能量損失和相位不穩(wěn)定性。

與二甲基甲酰胺相比，2-甲氧基乙醇（2ME）溶劑更環(huán)保且沸點低，是制造鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的理想選擇。然而，當2ME用于鈣鈦礦薄膜的無反溶劑沉積時，經(jīng)常發(fā)生不受控的成核過程，且容易向δ相變。

研究團隊將二甲基脲引入碘化鉛前體溶液中，實現(xiàn)了α-FAPbI3結(jié)晶的純化相變路徑。發(fā)現(xiàn)多功能分子設計了一種可穿透的多孔PbI2薄膜，并在鈣鈦礦退火過程中通過完整的δ相形成單相變路徑，從根本上調(diào)節(jié)鈣鈦礦結(jié)晶。