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鈣鈦礦太陽(yáng)能電池壽命短是其商業(yè)化的主要障礙。近年來(lái)，機(jī)械穩(wěn)定性已成為提高PSCs整體耐久性的關(guān)鍵，但PSCs的機(jī)械降解機(jī)制在很大程度上仍未被探索。

在全聚合物共混物中無(wú)序的聚合物鏈糾纏限制了供體-受體相分離的形成。因此，開(kāi)發(fā)有效的方法來(lái)調(diào)節(jié)形態(tài)演變對(duì)于實(shí)現(xiàn)全聚合物有機(jī)太陽(yáng)能電池的優(yōu)秀形態(tài)特征至關(guān)重要。

窄帶隙錫鉛鈣鈦礦是全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池后部子電池的理想候選者。由于錫鉛鈣鈦礦含有多種組分，因此合理調(diào)節(jié)薄膜的垂直結(jié)構(gòu)和界面是實(shí)現(xiàn)高性能窄帶隙鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的關(guān)鍵。

準(zhǔn)二維鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能很大程度上取決于空穴傳輸材料(HTM)與鈣鈦礦層之間的界面特性。研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了一系列以三苯胺-咔唑?yàn)楹诵慕Y(jié)構(gòu)，端基以氯和溴原子修飾的HTMs。這些HTMs顯示出比商用HTMs更深的最高占據(jù)分子軌道能級(jí)。

近年來(lái)有機(jī)太陽(yáng)能電池取得的里程碑式成就依賴于具有C形分子結(jié)構(gòu)的A-DA'D-A型小分子受體快速發(fā)展。?基于C型鄰苯并二吡咯的無(wú)熔合吸電子三唑或噻二唑單元的SMAs也表現(xiàn)出較強(qiáng)的近紅外吸收。

帶隙接近1.2電子伏特的錫鉛鹵化物鈣鈦礦在薄膜光伏領(lǐng)域具有廣闊的前景。然而，溶液法制備的Sn-Pb鈣鈦礦薄膜質(zhì)量受到Sn和Pb組分之間結(jié)晶行為不同步的影響，其中基于Sn的鈣鈦礦結(jié)晶速度往往快于Pb。

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)改變非富勒烯受體(NFAs)的分子不對(duì)稱性來(lái)調(diào)節(jié)其局部偶極矩，以獲得有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSCs)中所需的填充因子(FF)值。