巨力光電（北京）科技有限公司

目前，在倒置鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的研究中，聚合物空穴傳輸材料（HTMs）的發(fā)展相較于小分子HTMs而言仍稍顯滯后。其中，一個(gè)關(guān)鍵性的挑戰(zhàn)在于，傳統(tǒng)聚合物HTMs難以在具有粗糙表面形態(tài)的基底上形成超薄且貼合的涂層，這一表現(xiàn)尚不如自組裝單層（SAMs）。

錫鉛鈣鈦礦憑借其理想的帶隙特性，成為了全鈣鈦礦疊層太陽能電池中窄帶隙鈣鈦礦的理想選擇，顯著提升了光電轉(zhuǎn)換效率。然而，環(huán)境空氣中的光誘導(dǎo)降解問題一直是制約這些器件長期運(yùn)行穩(wěn)定性的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。為了深入理解這一過程，本研究聚焦于錫鉛鈣鈦礦在輻照條件下的長期穩(wěn)定性表現(xiàn)，并意外地觀察到了一個(gè)不可逆的相轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。

缺陷性的鈣鈦礦表面成為制約反式鈣鈦礦太陽能電池（PSC）發(fā)展的關(guān)鍵因素。本文系統(tǒng)地研究了有機(jī)銨鹽，即哌啶碘化物（PpI）和哌嗪二氫碘化物（PDI），對甲脒-銫（FACs）基PSC性能的表面處理影響。

溶液加工的鈣鈦礦材料在光伏領(lǐng)域因其低成本和高產(chǎn)量的潛力而備受矚目。然而，高質(zhì)量鈣鈦礦薄膜的制備往往受限于嚴(yán)格的加工條件，這對大規(guī)模生產(chǎn)的可靠性構(gòu)成了挑戰(zhàn)。本研究聚焦于旋涂過程中的初始成核階段，發(fā)現(xiàn)其對薄膜質(zhì)量具有決定性影響，且這一過程對環(huán)境溫度高度敏感，與中間相形成的有效性緊密相關(guān)。

在鈣鈦礦太陽能電池（PSC）領(lǐng)域，將二維（2D）鈣鈦礦與三維（3D）鈣鈦礦結(jié)構(gòu)相結(jié)合，是優(yōu)化電池性能的重要策略。然而，通過溶液工藝調(diào)控2D/3D鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)與組成一直是個(gè)難題，特別是陽離子交換過程的不易控制，導(dǎo)致2D鈣鈦礦相的定位與厚度難以**掌握。

界面工程已成為優(yōu)化鈣鈦礦太陽能電池載流子動(dòng)力學(xué)的關(guān)鍵策略，其中調(diào)制器的設(shè)計(jì)對于提升界面效應(yīng)至關(guān)重要。華僑大學(xué)吳季懷教授帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地引入鹵化乙基胺鹽酸鹽（XEA），如2-氟乙基胺鹽酸鹽（FEA）、2-氯乙基胺鹽酸鹽（CEA）或乙基胺鹽酸鹽（EA），至鈣鈦礦層（PVK）與SnO2電子傳輸層（ETL）之間的埋藏界面。

具有n-i-p結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦太陽能電池（PSC）雖然展現(xiàn)出了高效率，但其工作壽命卻受到鈣鈦礦層與摻雜空穴傳輸層（HTL）之間層間離子擴(kuò)散問題的嚴(yán)重制約。

清潔能源作為可持續(xù)發(fā)展的基石，在光伏技術(shù)中，尤其是基于有機(jī)-無機(jī)鉛鹵化物鈣鈦礦（OLHPs）材料的太陽能電池，近年來取得了顯著的突破性進(jìn)展。OLHPs的化學(xué)式為ABX3，其中A位陽離子的選擇對于鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和整體光電性能具有至關(guān)重要的影響。隨著研究的不斷深入，超大尺寸Amidiniums（作為一類特殊的A位陽離子）作為添加劑或鈍化劑，在OLHPs中展現(xiàn)出了其獨(dú)特且不可或缺的作...