巨力光電（北京）科技有限公司

主要內(nèi)容通過一維（1D）鈣鈦礦工程對(duì)寬帶隙鈣鈦礦薄膜結(jié)晶過程進(jìn)行精準(zhǔn)調(diào)控，是提升鈣鈦礦/TOPCon疊層太陽(yáng)能電池效率與穩(wěn)定性的核心有效策略。然而，在埋層界面處準(zhǔn)確構(gòu)筑1D鈣鈦礦，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)結(jié)晶行為的精細(xì)調(diào)控并優(yōu)化界面接觸，一直是該研究領(lǐng)域充滿挑戰(zhàn)的前沿課題。在揚(yáng)州大學(xué)丁建寧院長(zhǎng)的高瞻遠(yuǎn)矚與統(tǒng)籌領(lǐng)導(dǎo)下，李綠洲教授、李白茹教授攜手晶科能源Xinyu Zhang教授，以及江蘇省光伏科學(xué)與工程協(xié)同...

主要內(nèi)容針對(duì)含甲脒陽(yáng)離子（FA?）的準(zhǔn)二維（Q-2D）鈣鈦礦體系，F(xiàn)A?與胺基有機(jī)間隔物間的副反應(yīng)會(huì)顯著降低鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）的相純度與批次可重復(fù)性，然而這一關(guān)鍵問題迄今尚未引起學(xué)術(shù)界足夠重視。 中南大學(xué)袁永波教授、陳義旺教授與藺云教授聯(lián)合團(tuán)隊(duì)，針對(duì)該難題展開系統(tǒng)性研究，以1,3-丙二胺（PDA）為間隔物的狄恩-雅各布（Dion–Jacobson, DJ）型準(zhǔn)二維鈣鈦礦前驅(qū)體為模型...

主要內(nèi)容在錫鉛（Sn–Pb）窄帶隙（NBG）鈣鈦礦（PVK）的研究領(lǐng)域，結(jié)晶動(dòng)力學(xué)差異以及Sn2?的偏析問題，一直是導(dǎo)致鉛（Pb）/錫（Sn）分布不均的“頑疾”。這種不均勻分布不僅會(huì)引發(fā)有害的能帶波動(dòng)，還會(huì)造成界面復(fù)合，嚴(yán)重制約了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能的進(jìn)一步提升，成為該領(lǐng)域亟待攻克的關(guān)鍵科學(xué)挑戰(zhàn)。在此關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，暨南大學(xué)麥耀華教授、范建東教授、吳紹航教授帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)，憑借深厚的專業(yè)知識(shí)和敏銳的科...

主要內(nèi)容帶隙超過1.6電子伏特（eV）的寬禁帶（WBG）鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）因其對(duì)疊層太陽(yáng)能電池的關(guān)鍵作用而備受科研領(lǐng)域關(guān)注。然而，寬禁帶鈣鈦礦在制備過程中易形成高密度缺陷，進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重的非輻射復(fù)合、離子遷移和相分離現(xiàn)象，最終造成器件效率和穩(wěn)定性的降低。為應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，浙江師范大學(xué)池丹教授和上?？萍即髮W(xué)物質(zhì)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院鄭帆教授帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)，采用界面工程策略，同步抑制鈣鈦礦薄膜的體相和...

主要內(nèi)容在鈣鈦礦光伏技術(shù)迅猛發(fā)展的浪潮中，有機(jī)自組裝分子（SAMs）作為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）的核心組成部分，其性能優(yōu)化對(duì)于推動(dòng)該技術(shù)邁向新高度具有關(guān)鍵意義。中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所秦川江教授、王利祥教授、周敏教授、張震教授團(tuán)隊(duì)，與隆基綠能中央研究院李振國(guó)和Bo He帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，共同投身于這一前沿研究領(lǐng)域。研究團(tuán)隊(duì)?wèi){借深厚的專業(yè)知識(shí)和創(chuàng)新思維，采用供體 - 受體的共平面共軛策略，精心設(shè)...

主要內(nèi)容新加坡國(guó)立大學(xué)新加坡太陽(yáng)能研究所（SERIS）化學(xué)與生物分子工程系的侯毅教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，針對(duì)鈣鈦礦 - 有機(jī)疊層太陽(yáng)能電池展開了深入研究。鈣鈦礦 - 有機(jī)疊層太陽(yáng)能電池因在能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域潛力巨大而備受關(guān)注，它融合了鈣鈦礦和有機(jī)半導(dǎo)體的優(yōu)勢(shì)，有望為未來(lái)清潔能源供應(yīng)提供高效解決方案。鈣鈦礦與有機(jī)半導(dǎo)體均具備寬帶隙可調(diào)特性，這為開發(fā)理論效率可觀的鈣鈦礦 - 有機(jī)疊層太陽(yáng)能電池創(chuàng)造了條件。然而...

主要內(nèi)容：鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）的光電轉(zhuǎn)換效率（PCE）和長(zhǎng)期穩(wěn)定性，在很大程度上取決于空穴傳輸層（HTLs）的形貌、化學(xué)以及光電特性。目前，氧化鎳（NiOx）被公認(rèn)為**鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中最有效的空穴傳輸層材料。然而，高價(jià)鎳物種與鈣鈦礦組分之間強(qiáng)烈的化學(xué)反應(yīng)性，會(huì)在 NiOx/鈣鈦礦平面異質(zhì)結(jié)中引發(fā)界面缺陷、降低空穴傳輸效率，進(jìn)而導(dǎo)致化學(xué)穩(wěn)定性變差等問題。廈門大學(xué) Bin-Wen C...

主要內(nèi)容紫外線（UV）光誘導(dǎo)的降解，尤其是埋底界面處的降解，長(zhǎng)期制約著鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）的穩(wěn)定性，嚴(yán)重阻礙了其大規(guī)模應(yīng)用。不過，由中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所劉生忠教授和中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)楊上峰教授帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)，通過創(chuàng)新設(shè)計(jì)與合成，為解決這一難題提供了新方案。團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出一種新型噻吩修飾的自組裝π共軛空穴選擇性分子——（4 -（3,6 - 雙（5 - 甲基噻吩 - 2 - 基）-...