巨力光電（北京）科技有限公司

主要內(nèi)容南開大學陳永勝教授、闞斌教授和姚朝陽教授帶領團隊，針對有機太陽能電池（OSCs）中光動力過程對分子間堆積方式的強依賴性，開展了基于分子工程策略的系統(tǒng)性研究。研究團隊以二維擴展型小分子受體（SMA）平臺為基礎，通過協(xié)同調(diào)控端基（IC/NC-2F）與中心單元的堆積面積與強度，設計合成了一種新型不對稱受體CHFN。該分子展現(xiàn)出三重結(jié)構(gòu)優(yōu)勢：（1）相較于含雙小尺寸IC端基的對稱結(jié)構(gòu)CH6F，...

主要內(nèi)容在有機太陽能電池（OSCs）的研究中，非輻射能量損失（ΔEnrs）是制約其光電轉(zhuǎn)換效率（PCEs）提升的關鍵因素之一。非輻射能量損失主要源于激子在復合過程中以非輻射的形式釋放能量，這會導致電池的輸出電能減少，從而限制了光電轉(zhuǎn)換效率的提高。因此，降低非輻射能量損失對于實現(xiàn)高效有機太陽能電池至關重要。為攻克這一難題，浙江大學陳紅征教授、施敏敏教授帶領其團隊展開深入研究。團隊聚焦于常見的小...

主要內(nèi)容全小分子有機太陽能電池（ASM - OSCs）在結(jié)構(gòu)設計與合成方面優(yōu)勢顯著。然而，受給體 - 受體混溶性影響，其形貌控制面臨諸多挑戰(zhàn)。南開大學陳永勝教授、闞斌研究員帶領團隊針對這一難題展開深入研究，提出了一種簡單高效的形貌調(diào)控策略：在BTR - Cl:Y6二元體系中引入少量聚合物給體PM6。PM6的鏈狀結(jié)構(gòu)能夠引導BTR - Cl相外延生長，促使給體疇內(nèi)形成連續(xù)的纖維狀網(wǎng)絡?；诖瞬?..

主要內(nèi)容基于碘溴（I - Br）混合鹵化物的寬禁帶（WBG；>1.65電子伏特）鈣鈦礦，是鈣鈦礦基疊層太陽能電池（TSCs）的關鍵活性層材料。然而，富溴（Br）物種的結(jié)晶動力學難以控制，往往會導致寬禁帶鈣鈦礦薄膜出現(xiàn)晶粒尺寸減小、缺陷密度升高等問題。在此情形下，武漢理工大學材料復合新技術(shù)國家重點實驗室童金輝研究員和湖南師范大學翟亞新教授帶領其團隊，引入了一種多功能添加劑——3,4,5 - ...

主要內(nèi)容在體相異質(zhì)結(jié)有機太陽能電池（BHJ - OSCs）領域，精準控制成膜動力學是優(yōu)化活性層形貌、提升器件效率的核心要素。給體和受體材料在成膜過程中存在復雜的動力學耦合特性，這使得它們難以實現(xiàn)有序且分步的結(jié)晶，進而限制了電池性能的進一步提升。在此關鍵背景下，山東大學國家膠體材料工程技術(shù)研究中心的張茂杰教授、國霞教授帶領其團隊，聚焦這一難題開展深入研究，成功設計并合成了一種新型噻吩衍生物—...

主要內(nèi)容近年來，鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）憑借其高光電轉(zhuǎn)換效率、低成本等優(yōu)勢，已成為可再生能源應用領域的一項變革性技術(shù)，被視為未來太陽能利用的重要發(fā)展方向。然而，目前鈣鈦礦太陽能電池在制備過程中廣泛使用有毒有機溶劑，如N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等，這些溶劑不僅對環(huán)境造成污染，還對人體健康存在潛在威脅，嚴重阻礙了其大規(guī)模工業(yè)化進程。面對這一情況，由中核光電首席科學家、董事、副總經(jīng)理，...

主要內(nèi)容目前，在新加坡國立大學侯毅助理教授和中科院深圳**技術(shù)研究院王在偉研究員的引領下，其團隊聚焦于太陽能電池領域的前沿研究。市售單結(jié)光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率（PCE）已接近約29%的理論極限值，這促使科研人員探索新的技術(shù)路徑以突破效率瓶頸。多結(jié)太陽能電池通過疊加具有互補帶隙的多種材料，能夠有效拓寬對太陽光譜的吸收范圍，進而提升光電轉(zhuǎn)換效率，相較于僅含單一吸光層的光伏器件具有顯著優(yōu)勢?；诖?..

主要內(nèi)容在北京理工大學姜巖教授和蘇州大學楊陣海副教授的引領下，其研究團隊圍繞鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）展開了深入且系統(tǒng)的探索。在這一研究進程中，器件模擬發(fā)揮了至關重要的作用，已然成為推動該電池性能持續(xù)提升、助力深入理解其內(nèi)在機制不可或缺的關鍵工具。借助**的器件模擬技術(shù)，團隊得以對光管理策略、電荷傳輸機制以及器件結(jié)構(gòu)優(yōu)化等多個核心方面展開全面且系統(tǒng)的探索。本文綜述著重強調(diào)了姜巖教授與楊陣...