巨力光電（北京）科技有限公司

主要內(nèi)容理論上，三結(jié)太陽能電池在光電轉(zhuǎn)換效率方面具有顯著優(yōu)勢，明顯優(yōu)于雙結(jié)和單結(jié)太陽能電池。然而在實際應(yīng)用中，鈣鈦礦 - 鈣鈦礦 - 硅基三結(jié)器件卻始終未能達到理論極限，也未滿足商業(yè)目標(biāo)要求。在此背景下，新南威爾士大學(xué)Anita Ho - Baillie副教授與廈門大學(xué)陳忠教授、鄭將輝副教授強強聯(lián)合，帶領(lǐng)其團隊展開深入研究。為解決頂部鈣鈦礦結(jié)的表面缺陷問題，團隊引入了哌嗪 - 1,4 - 二...

主要內(nèi)容厚膜有機太陽能電池（OSCs）在推動大規(guī)模生產(chǎn)方面具有關(guān)鍵意義。然而，傳統(tǒng)依賴高蒸氣壓溶劑的方法，由于難以實現(xiàn)對電池形態(tài)的有效控制，嚴(yán)重限制了此類電池的效率提升。在此背景下，深圳技術(shù)大學(xué)張光燁副教授、李順樸教授與香港理工大學(xué)李剛教授、馬睿杰教授強強聯(lián)合，帶領(lǐng)團隊開展深入研究。該團隊報告了一項系統(tǒng)性的溶劑和添加劑工程策略，通過加速固化實現(xiàn)聚集態(tài)調(diào)控，并增強電子特性，有效提升了厚膜（>3...

主要內(nèi)容在反式太陽能電池中，鈣鈦礦/C??界面處存在的界面缺陷以及電荷提取不平衡的狀況，會誘發(fā)非輻射復(fù)合現(xiàn)象，進而限制其光電轉(zhuǎn)換效率（PCEs）。盡管二維（2D）鈣鈦礦鈍化層能夠在一定程度上緩解表面缺陷問題，然而其自身固有的量子限域效應(yīng)以及較差的導(dǎo)電性，會阻礙載流子的有效傳輸以及能帶的精準(zhǔn)匹配。由浙江大學(xué)余學(xué)功教授和黃平捷教授領(lǐng)銜的團隊，針對上述問題提出了一種在二維鈣鈦礦中間層中實施n型調(diào)控...

主要內(nèi)容在p-i-n型反式鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）里，NiOx/鈣鈦礦界面存在著諸多棘手問題，像陷阱輔助的非輻射復(fù)合、化學(xué)反應(yīng)以及粘附性弱等，這些問題嚴(yán)重制約著電池的性能與穩(wěn)定性。為攻克這些難題，河北工業(yè)大學(xué)陳聰教授、昆明理工大學(xué)陳江照教授、深圳市捷佳偉創(chuàng)新能源裝備股份有限公司以及澳門科技大學(xué)唐建新教授攜手合作，帶領(lǐng)團隊開啟了深入研究之旅。通常情況下，設(shè)計自組裝分子是解決上述問題的常見...

主要內(nèi)容由西安交通大學(xué)董化教授、吳朝新教授、李璟睿研究員以及廣東工業(yè)大學(xué)丁黎明教授帶領(lǐng)的團隊開展了一項重要研究。該研究表明，自組裝分子（SAMs）在倒置鈣鈦礦太陽能電池（p - i - n型PSCs）的空穴傳輸層（HTL）應(yīng)用中**潛力。然而，當(dāng)前SAM薄膜存在覆蓋不全面、均勻性欠佳以及穩(wěn)定性不足等缺陷，這些問題嚴(yán)重制約了基于SAM的空穴傳輸層在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域的大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用。針對上述...

主要內(nèi)容在綠色印刷工藝領(lǐng)域，咖啡環(huán)效應(yīng)一直是制約有機光伏器件實現(xiàn)規(guī)?；圃炫c實際應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。南昌大學(xué)陳義旺教授和胡笑添教授帶領(lǐng)其團隊，針對這一問題展開了深入探索。團隊引入了一種含氟流變調(diào)節(jié)劑——1H,1H,10H,10H - 全氟 - 1,10 - 癸二醇（簡稱FDDO），用于精準(zhǔn)調(diào)控活性層溶液的流變特性以及印刷過程中氣/液受限區(qū)的形態(tài)。該流變調(diào)節(jié)劑沿印刷方向所產(chǎn)生的拉普拉斯壓力梯度，能...

主要內(nèi)容非富勒烯受體（NFAs）的結(jié)晶動力學(xué)直接影響有機太陽能電池（OSCs）的活性層形貌與電荷傳輸特性，進而決定器件的光電轉(zhuǎn)換效率。然而，如何精準(zhǔn)調(diào)控活性層中給體-受體材料的分子堆積模式，始終是制約OSCs性能突破的關(guān)鍵科學(xué)難題。針對這一挑戰(zhàn)，香港理工大學(xué)李剛教授團隊提出了一種基于結(jié)晶調(diào)控劑苊（acenaphthene）的兩步結(jié)晶策略。該策略通過誘導(dǎo)NFAs分子的分步自組裝：首先，苊分子通...

主要內(nèi)容聚（三芳胺）（PTAA）因表面潤濕性差及對殘留碘化鉛（PbI?）團簇的控制不足，成為制約基于PTAA的p-i-n型鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）性能的關(guān)鍵瓶頸。由深圳職業(yè)技術(shù)大學(xué)霍夫曼**材料研究院胡漢林副教授、南京工業(yè)大學(xué)陳永華教授及吉林大學(xué)張紅雨教授聯(lián)合領(lǐng)銜的科研團隊，通過引入離子液體1-丁基-3-甲基咪唑乙酸鹽（BMIMAc）的界面工程策略，系統(tǒng)性突破了PTAA基PSCs的效率...